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「CRA」に該当する検索結果242件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

踊りや歌が好き。動機はそれでOK!ステージで歌って、踊って、おまじない、のアルバイト/メイドカフェめいどりーみんSHIBUYA

  • 【情報掲載元】フーズフー
  • 【時給】1,068円
  • 【都道府県】東京都

■メイドさん お客様を幸せにする とっても素敵なお仕事です*゜  思わず嬉しくなっちゃう明るい笑顔や、 お客様の目線に立ったサービスで お客様が心から楽しめる空間を提供してください◎  メイドさんらしい接客の仕方に 自信がなくても、笑顔とがんばる気持ちがあればOK◎  でもそれだけにとどま




内勤CRAとしてCRAのサポートをお願い致します。【具体的な業務】■プロジェクトチームと調査サイトの / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜5,800,000円
  • 【募集開始日】2月25日

内勤CRAとしてCRAのサポートをお願い致します。【具体的な業務】■プロジェクトチームと調査サイトの連絡先として機能するために、サイトとの各電話セッション(発信または着信)の連絡先レポートの作成など、調査ガイドラインに従って、サイト連絡先を実施し、割り当てられたサイトの連絡先を文書化します。■CRAと連携して、サイトのパフォーマンスを監視し、サイトが期待に応えない場合のアクションプランを実装する。

以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施(対象エリア:国内および国 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】徳島県
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施(対象エリア:国内および国外関連会社)・委受託関連管理業務(CRO 含む)・MR 教育関連業務 必須【必須要件】■CRA(PMS含む)臨床開発のご経験。■MRとしてPMS関連業務の経験。等のいずれかの業務経験のある方

■医療機関に対し、HCEIとのデータ提供契約取得へ向けた推進活動、取得したデータの分析データを医療機 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】京都府
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

■医療機関に対し、HCEIとのデータ提供契約取得へ向けた推進活動、取得したデータの分析データを医療機関へ還元していただきます。 必須【必須要件】■CRC/CRA/SMA等いずれかの経験の経験をお持ちの方(目安2年以上)

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務をご担当いただきます。
必須【 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務をご担当いただきます。 必須【必須条件】下記いずれかを満たす方■臨床試験のQC業務経験2年以上■臨床開発CRA経験2年以上

■製薬メーカーに対する医療データ利活用の営業をご担当いただきます。■同社が取得しデータ化した診療情報 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】京都府
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

■製薬メーカーに対する医療データ利活用の営業をご担当いただきます。■同社が取得しデータ化した診療情報・疾患情報を二次利用先へ提供するため、医薬品開発に繋がる社会貢献性の高い仕事です。 必須【必須要件】下記いずれかに該当する方■製薬メーカーメディカル・アフェアーズ部門での勤務経験■MR経験■CRA経験■学術経験※いずれも目安3年以上

医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)として採用致します。具体的には下記業務をお任 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。入社後はCRAとして業務を学んで頂いた後、モニタリングリーダーを目指してご活躍頂きます。【具体的には】■医薬品開発におけるCRA業務(CRA業務を行いながら適性に応じて下記業務にも従事頂き、徐々に業務をCRAからモニタリングリーダーへシフト頂く予定です)■当社治験のモニタリングにおける治験

以下の業務をご担当頂きます。■医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査■治験実施医療機関の監査■治 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】契約社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜12,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

以下の業務をご担当頂きます。■医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査■治験実施医療機関の監査■治験業務の社内監査■GCP関連文書(英文)のレビュ7月分 必須【必須】下記全ての要件を満たす方■GCP監査業務経験(1年以上)■CRA経験(目安3年以上)■TOEIC 730点以上

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成

臨床研究・PMS部門にてCRAとしてご活躍頂きます。【具体的には】・ 施設要件調査,試験担当医師要件 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

臨床研究・PMS部門にてCRAとしてご活躍頂きます。【具体的には】・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応 等 必須■モニター経験(目安:2年以上)(臨床開発、臨床研究、PMS不問。ブランクOK)■英語力(読み書き、日常会話以上)※最終面接では海外との英語でのWE

オンコロジー領域に強みのある有名外資系ファーマへの常駐となります。【具体的には】■医薬品の開発に関わ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

オンコロジー領域に強みのある有名外資系ファーマへの常駐となります。【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床開発におけるモニタリング業務※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA)【プロジェクト先】外資系製薬メーカー【ポジションの魅力】外資系メーカーへ派遣プロジェクトヘアサインになります。プロジェクト終了後は別のプロジェクトへのアサインの他

東証一部上場の製薬メーカーである同社で、医薬品開発に関わられたご経験のある方を採用したいと考えていま / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

東証一部上場の製薬メーカーである同社で、医薬品開発に関わられたご経験のある方を採用したいと考えています。具体的なポジションは貴方様のご経験と適性を元にご提示出来ればと考えておりますが、下記職種を重点的に強化したいと考えております。【採用予定ポジション】:■臨床開発(スタディリーダー)/プロトコル作成などを担うポジションです。■臨床開発(モニタリングリーダー)■CRA■DM■統計解析※ご経験によりC

■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又は / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜8,500,000円
  • 【募集開始日】2月25日

■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。・経

治験事務局業務をご担当いただきます。・治験審査委員会への運営支援・治験各書類の作成及び、ファイリング / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

治験事務局業務をご担当いただきます。・治験審査委員会への運営支援・治験各書類の作成及び、ファイリング、チェック・製薬会社の問合対応・院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ・提携施設で治験準備(院内調整)※電話対応・請求書作成及び補助・Excel・Word・Powerpointを使用した書類作成 必須【必須条件】下記いずれかに当てはまる方■SMA経験者■CRCあるいはCRA経験2年以上■治

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当い / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】2月25日

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】■医療機関の評価、治験責任医師の選択■実施計画内容にかかわる説明・協議■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング■コメント・資料の回収、報告書作成 必須■CRA経験1年程度以上(SDVが一人でできるレベル)■英語力(目安TOEIC500程度:読み書き

【臨床研究 支援業務(モニター職 or 事務局職)】未経験でも相談可能!!安心・... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】3,800,000円
  • 【募集開始日】2月23日

< 臨床開発(CRA)のお仕事 >  ・医薬品開発のモニタリング業務  ・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)  ・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP、治験実施計画書等遵守確認  ・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等  < 臨床研究のお仕事 >&nbs

■職務概要
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】福岡県
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】2月23日

■職務概要 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施  ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若

未経験CRA / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 ハローワーク
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】渋谷区
  • 【年俸制】300,098円〜376,443円
  • 【募集開始日】2月23日

・被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承 認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認 ・サイトのコンプライアンス確保、医師および施設スタッフとの連 携の中心となって試験の実施管理

Clinical Trial Assistant / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 ハローワーク
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】渋谷区
  • 【年俸制】213,604円〜300,098円
  • 【募集開始日】2月23日

・郵便物の受領と管理 ・郵送、配送等の手配 ・翻訳業務 ・資料の作成 ・会議のセットアップ ・Directorのアシスタント業務 ・CRAのサポート業務

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【募集開始日】2月20日

臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務   ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 

【CRA】業績順調!プロジェクト受託に強いCRO(正社員/東京 大阪) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円
  • 【募集開始日】2月20日

医薬品開発のモニタリング業務 ・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等) ・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認 ・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等