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「CRA」に該当する検索結果428件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

無資格(ホームヘルパー資格不要)/アルバイト/ライフワンズ株式会社

  • 【情報掲載元】ワークゲート
  • 【都道府県】兵庫県

【赤穂市】介護職/ケアハウス 問い合わせID:176873

CRA◆外部就労型(同社が正社員として雇用します)にて、勤務して頂きます。・クライアント先でCRA業 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜5,000,000円
  • 【募集開始日】6月17日

CRA◆外部就労型(同社が正社員として雇用します)にて、勤務して頂きます。・クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。・大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務します。・臨床試験のスタートアップ〜モニタリング〜試験終了までを担当することも可能です。・担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)・外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアッ

【北海道札幌市】世界最大手のCROにて、CRAを募集!未経験歓迎! / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】北海道
  • 【年収】4,500,000円
  • 【募集開始日】6月16日

■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジェクトを完遂します。■具体的業務・医療機関・ドクターの選定、契約、医療機関への訪問、進捗管理、症例報

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,500,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】6月16日

医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務  ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。  ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だ

【CRA(経験者・外部就労型)】CSO/CROの大手企業 規模拡大中!将来性の見... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】6月16日

【概要1】 ・内資系大手製薬メーカーの臨床開発部門(外部就労型) ・CNS領域(精神分裂病)の臨床試験です。  【概要2】 ・外資系大手製薬メーカーの臨床開発部門(外部就労型) ・循環器領域(心筋症)の臨床試験です。  【業務詳細】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評

【Lois CRAYON/本厚木ミロード】アパレル販売STAFF♪時給1350円! / ファッション人材リンク株式会社

  • 【情報掲載元】 タウンワーク
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】厚木市
  • 【時給】1,350円
  • 【募集開始日】6月15日

【本厚木ミロード】週3〜OK!アパレル販売STAFF募集◆時給1350円

【Lois CRAYON/銀座】アパレル販売STAFF募集♪時給1350円! / ファッション人材リンク株式会社

  • 【情報掲載元】 タウンワーク
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】中央区
  • 【時給】1,350円
  • 【募集開始日】6月15日

【銀座路面店】週3〜OK!アパレル販売STAFF募集◆時給1350円

【Lois CRAYON/八重洲地下街】アパレル販売STAFF♪時給1350円! / ファッション人材リンク株式会社

  • 【情報掲載元】 タウンワーク
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】千代田区
  • 【時給】1,350円
  • 【募集開始日】6月15日

【八重洲地下街】週3〜OK!アパレル販売STAFF募集◆時給1350円

・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。
・紙媒体資料の正 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】6月15日

・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。 ・紙媒体資料の正確なファイリング・保管。 ・クライアント等の監査対応。 ・クライアントへのドキュメント返却業務。  必須【必須要件】 ■QC業務経験者(5年以上)かCRA経験者

■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂きます。  【仕事内容】 −治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 −実施医療機関への治験依頼・契約手続き −治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続きなど  必須

■モニタリング業務全般

【具体的には】
・実施医療機関の契約手続き
・モニ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜7,200,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■モニタリング業務全般  【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 等  必須【必須要件】 ■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。

<具体的には>
■モニタリング / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。  <具体的には> ■モニタリング業務 ■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務 ■担当ドクターとの関係性構築など  必須【必須要件】 ■CRAの実務経験 ※CROの方でもご受験可能です。

■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。

・治験のプロセス管 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。  ・治験のプロセス管理と現場での運用をサポート ・CRC業務の品質を担保して、SDVでの指摘「0」を目指す ・社内での研修とスタッフとの協議を実施  必須<必須要件> ■CRA経験2年以上

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。


必須 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府,兵庫県
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。   必須【必須要件】 ■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方 ■臨床開発経験者(CRA、QCなど) ■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方(プロトコールから申請まで)

■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。
同社臨床開発開発 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,400,000円〜8,500,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。 同社臨床開発開発モニター(CRA)として、フェーズII・IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます。  ■受託案件の7割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。 ・オンコロジー領域/ 固形がんのみならず、血

■職務概要
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府,福岡県
  • 【年収】5,000,000円〜9,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■職務概要 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施  ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若

■プロジェクトの企画、立ち上げ、全体の納期管理
■メンバーマネジメント、評価

< / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】6,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■プロジェクトの企画、立ち上げ、全体の納期管理 ■メンバーマネジメント、評価   必須■臨床開発経験5年以上(CRA・DM・PM経験など) ■マネジメント経験

●ご経験に応じて下記のポジションでお力を発揮いただき、
 次のポジションを目指していただきます / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】8,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

●ご経験に応じて下記のポジションでお力を発揮いただき、  次のポジションを目指していただきます。 ・臨床開発CRA ・臨床開発オペレ−ションリーダー ・臨床開発ラインマネージャー ・プロジェクトリーダー/マネージャー   必須・CRO、製薬メーカーで臨床開発の経験ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません

■CPM(Clinical Project Manager)サポート業務をご担当頂きます。
< / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■CPM(Clinical Project Manager)サポート業務をご担当頂きます。  必須【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発関連職(CRA、CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートやその他臨床開発関連の何かしらの経験)を3年以上お持ちの方 ■英語力(読み書き、スピーキング共にビジネスレベル以上/TOEIC750点以上)

■プロジョクトマネージャー候補として、プロジョクトマネージャー業務の一部分担あるいはサポート業務に従 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,800,000円
  • 【募集開始日】6月15日

■プロジョクトマネージャー候補として、プロジョクトマネージャー業務の一部分担あるいはサポート業務に従事していただきます。  必須【必須経験】 下記全ての経験 ■何らかのライフサイエンス関連業務の経験(CRA/CTA/DM/Bios/PMS等) ■辞書を使って英文を読み書きできる能力

社食あり!駅からスグ◆大手メーカーでのCRA(モニター) / 株式会社リクルートスタッフィング

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】4,000円
  • 【募集開始日】6月14日

国内大手医薬品メーカー/PMSモニター◆元MRの方が多く活躍中◆社食もあるキレイな自社ビル/穏やかな社風がオススメ ⇒⇒ 国内大手医薬品メーカーでのPMSモニター業務・医療機関への調査依頼、契約手続き、調査内容の説明・担当医療機関における症例登録、データ入力状況のリマインド・モニタリング報告書の作成・定期的な医療機関への進捗情報の提供・医療機関からの問い合わせ並びに施設に関連する対応の調整7薬剤(