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「CRA」に該当する検索結果326件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

サブウェイで一緒に働こう!未経験の方も大歓迎!休憩時間にはまかない支給♪/サブウェイ明大前店(EVERCREED株式会社)

  • 【情報掲載元】マッハバイト
  • 【時給】1,030円
  • 【都道府県】東京都

■ホール兼キッチンスタッフ  《仕事内容》 ・接客 ・サンドウィッチ作り ・レジ業務 ・店内清掃 ・その他不随作業  お客様の対応やサンドウィッチ作り、店内清掃など、幅広い業務をお任せします。 業務に必要な知識はイチから丁寧に指導するので、未経験の方も安心してご応募ください♪  




<CRAFT/クラフト>人気カジュアルBrand販売staff*沖縄ライカム / 株式会社アクトブレーン

  • 【情報掲載元】 タウンワーク
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】糸満市
  • 【時給】1,400円〜1,500円
  • 【募集開始日】1月25日

<CRAFT/クラフト>人気カジュアルブランド*20代〜30代前半女性活躍☆派遣→正社員も♪

【CRA(Clinical Research Analyst)】外資系大手CRO... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】北海道
  • 【年収】6,500,000円
  • 【募集開始日】1月25日

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ・将来的に

■支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】福岡県
  • 【年収】5,000,000円〜5,620,000円
  • 【募集開始日】1月25日

■支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。 必須【必須要件】下記いずれかの経験があり地方出張が可能な方■CRC経験者■CRA経験者■SMA経験者

■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。・治験のプロセス管理と現場での運用 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】1月25日

■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。・治験のプロセス管理と現場での運用をサポート・CRC業務の品質を担保して、SDVでの指摘「0」を目指す・社内での研修とスタッフとの協議を実施 必須<必須要件>■CRA経験2年以上

■CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において下記業務を / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】6,000,000円〜9,000,000円
  • 【募集開始日】1月25日

■CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において下記業務をご担当いただきます<具体的には>・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う・CRAの実施医療機関に対する業務

■同社において、データマネジメント業務を担当します。【具体的には】■CRA(治験モニタリング担当者) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】1月25日

■同社において、データマネジメント業務を担当します。【具体的には】■CRA(治験モニタリング担当者)が回収してきた症例報告書(CRF)からのデータ入力■治験に関するデータ管理 等 必須【必須要件】■CDISCを使ったDMのご経験

■CPM(Clinical Project Manager)サポート業務をご担当頂きます。
必 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】1月25日

■CPM(Clinical Project Manager)サポート業務をご担当頂きます。 必須【必須要件】■製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発関連職(CRA、CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートやその他臨床開発関連の何かしらの経験)を3年以上お持ちの方■英語力(読み書き、スピーキング共にビジネスレベル以上/TOEIC750点以上)

■グローバル治験において、英語のコミュニケーションの観点からCRAのサポート業務を担当して頂きます。 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】1月25日

■グローバル治験において、英語のコミュニケーションの観点からCRAのサポート業務を担当して頂きます。【具体的には】・英文でのモニタリングレポート作成やチェック・テレカン時の通訳業務・治験管理システムのトレーニングサポート 等 必須【必須要件】■治験関連の業務経験をお持ちの方■英語力(TOEIC800点以上目安)

<職務内容>■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。具体的には…・治験依頼予定の / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】1月25日

<職務内容>■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。具体的には…・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き※基本的に1CRA・1プロトコールをご担当頂きます(複数プロトコール担当頂く場合も、全く別領域のプロトコールの担当はありません。用量が異なるプロトコール

出張面談可能!CRA業務◇時給3700円以上◇東京駅徒歩圏内 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】3,700円〜4,200円
  • 【募集開始日】1月23日

<<医薬品のモニタリング業務>>●治験実施機関の選定、治験実施機関との契約交渉、契約締結●治験実施準備●治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング)●資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明、進行状況の確認、症例報告書の回収、報告書作成●多岐に渡っての文書作成・スケジュール管理 等

時給2050円◆駅からスグ◆田町◇外資系メーカーでの治験事務 / 株式会社リクルートスタッフィング

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】2,050円
  • 【募集開始日】1月22日

【雨に濡れない田町駅直結ビル】【時給2050円/勤務時間選べる】【大手・綺麗なオフィス】◎外資系医薬品メーカーにて治験事務◎フリーアドレス・ドリンク無料 ⇒⇒ ◎開発本部での治験事務をお願いします。※内勤モニターのアシスタントポジションとして、・必須文書のQC・指示された治験関連文書の作成・担当CRAとの情報共有*必須文書の移管システムへの電子的な移管業務(一部紙媒体を移管)*社内庶務(押印申請な

CRO/医薬品開発支援ITサービス会社での英文事務@水天宮前 / マンパワーグループ株式会社

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】1,800円〜1,900円
  • 【募集開始日】1月21日

■英文事務 ・DPC(Dagnosis Procedure Combination/診断群分類包括評価)および安全性情報管理(PV)入力 ・海外症例入力・海外文献評価 ・治験経過文、報告者意見等の翻訳(英訳・和訳) ・医薬文献・抄録の翻訳(英訳・和訳) ・英語でのデータベース入力  (休憩60分) ▼【東京・神奈川・埼玉・千葉】で就業ご希望の方を対象に来社不要の電話登録を実施しています!30分程の

【プロジェクトマネージャー】世界最大手CRO(正社員/東京) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】10,000,000円
  • 【募集開始日】1月21日

・製薬会社から依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結業務を ・社内の調整・進捗管理業務 (主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務 ・リスクマ

【臨床研究モニター】業界トップクラスの給与と待遇・風通しの良い企業でキャリアを磨... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【月給】220,000円
  • 【募集開始日】1月21日

大手製薬メーカーから委託される1〜3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。 ■仕事内容詳細:製薬会社から依頼された臨床開発を、医師の指導下、「治験実

【LM(Line Manager for FSP2)】世界最大手CRO(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】13,000,000円
  • 【募集開始日】1月20日

特定顧客向け組織のLine Manager業務  ■人材育成、一般管理業務 ・傘下のスタッフに必要な研修を特定し、受講を完了させる。また日々のコーチングにより各自の潜在能力を最大限に発揮させる。 ・組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。責務として以下の業務が含まれる。 ■品質・パフォーマンスの管理、報告 ・CRAに同行、直接

4月\高時給2000円以上/しっかり稼げる♪モニターのお仕事☆彡 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】2,300円〜2,800円
  • 【募集開始日】1月19日

●●治験モニターのお仕事●●〜医師主導型治験のモニター業務全般〜・立ち上げ〜データ回収まで*EDC使用*西日本エリアの出張有り*がん領域【制服】なし・自由【喫煙環境】禁煙【その他】自分のペースで進められる☆経験をいかした治験モニターのお仕事です◎高時給でしっかり稼げる!!MR経験のある方も大歓迎です☆彡出張のご対応が難しい方、ご相談ください♪CRA経験のある方、お時給ご相談させていただきます◎

医薬品関連 / 株式会社ホープデンキ

  • 【情報掲載元】 JOB!BASE
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】港区
  • 【月給】280,500円〜398,770円
  • 【募集開始日】1月18日

【東京】品質マネジメント募集! CRC、SMA、CRA経験をお持ちの方、是非ご応募ください!

【臨床開発モニター/CRA】経験者歓迎!派遣型モニターに強みを持つCROでの募集... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】1月15日

資料の作成、治験担当医師・スタッフに対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書の作成。

接客未経験大歓迎★やる気重視採用!お洒落なお店≪CRAFTSMAN≫でかっこよく稼ごう! / クラフト麦酒ビストロCRAFTSMAN-クラフトマン-

  • 【情報掲載元】 フロム・エーナビ
  • 【雇用形態】パート,アルバイト
  • 【勤務地】東京都
  • 【時給】1,562円
  • 【募集開始日】1月14日

[A][P]お洒落な本格イタリアン×ホール◆履歴書不要でラクラク♪ 時給1562円〜※22時まで1250円〜☆交通費規定支給