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「CRA」に該当する検索結果436件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

『なか卯』の本社で事務のお仕事♪/株式会社なか卯販売促進課

  • 【情報掲載元】マッハバイト
  • 【時給】1,200円〜1,400円
  • 【都道府県】東京都

【販売促進課】 メニューブック・新商品広告ポスター作成・Web媒体作成などの販売促進企画を立案をする部署です。 ★デザイン関係に興味のある方、大歓迎!!  ①電話対応 ②経費伝票処理 ③販促媒体内容のチェック ④販売促進企画立案  ① 8:30~17:30、② 10:00~15:00 ※1日5時間、

外資製薬メーカーにて臨床開発モニター / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】3,000円〜3,800円
  • 【募集開始日】8月24日

【業務の詳細】臨床試験のCRA業務オンコロジー領域の治験派遣の方も多く安心して就業できる環境です。まずはお問い合わせください。

千里中央駅直結のCRA(モニタリング)業務♪交通費全額支給! / 株式会社アスパークメディカル

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】2,900円
  • 【募集開始日】8月24日

■千里中央駅直結の大手外資系企業でのCRA業務■GCPの知識やCRA経験が活かせますよ♪最寄り駅直結で通勤も楽ラク♪▼仕事内容▼・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定・実施医療機関への治験依頼、契約・モニタリング業務(担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等)・治験進捗管理・CRF(症例報告書)の回収、点検・SDV(Source Data Verificatio

<職務内容>臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。■治験施設選定、治験依頼、契約■モニタリング / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

<職務内容>臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。■治験施設選定、治験依頼、契約■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■症例エントリーの進捗確認■必須文書の確認■症例報告書の回収■治験薬供給管理■試験終了手続き■臨床試験計画書の策定など※上記モニター業務に加え、シニアCRAの場合にはカントリースタディリードとしてのミッションも入りますので、担当試験の進捗管理、予算管理等の業務も入りま

■CPM(Clinical Project Manager)サポート業務をご担当頂きます。
必 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■CPM(Clinical Project Manager)サポート業務をご担当頂きます。 必須【必須要件】■製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発関連職(CRA、CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートやその他臨床開発関連の何かしらの経験)を3年以上お持ちの方■英語力(読み書き、スピーキング共にビジネスレベル以上/TOEIC750点以上)

■同社において、データマネジメント業務を担当します。【具体的には】■CRA(治験モニタリング担当者) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■同社において、データマネジメント業務を担当します。【具体的には】■CRA(治験モニタリング担当者)が回収してきた症例報告書(CRF)からのデータ入力■治験に関するデータ管理 等 必須【必須要件】■CDISCを使ったDMのご経験

■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など 必須【必須要件】■CRAの実務経験※CROの方でもご受験可能です。

■セントラルモニタリング、Risk Based Monitoring(RBM)、標準化などの品質管理 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】契約社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜12,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■セントラルモニタリング、Risk Based Monitoring(RBM)、標準化などの品質管理関連業務をグローバルで実施■臨床試験立ち上げ時に試験のリスクを特定し、リスク低減策をチームと策定■試験期間中は、試験のデータ分析を行い、課題の提案、課題に対する対策の妥当性を判断する 必須【必須要件】■CRA経験、DM経験もしくは治験の品質管理部門での経験がいずれか3年以上■臨床試験のクオ

・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。・紙媒体資料の正確なファ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】8月24日

・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。・紙媒体資料の正確なファイリング・保管。・クライアント等の監査対応。・クライアントへのドキュメント返却業務。 必須【必須要件】■QC業務経験者(5年以上)かCRA経験者

■プロジェクトの企画、立ち上げ、全体の納期管理■メンバーマネジメント、評価
必須■臨床開発経験 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】6,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■プロジェクトの企画、立ち上げ、全体の納期管理■メンバーマネジメント、評価 必須■臨床開発経験5年以上(CRA・DM・PM経験など)■マネジメント経験

■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。・治験のプロセス管理と現場での運用 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。・治験のプロセス管理と現場での運用をサポート・CRC業務の品質を担保して、SDVでの指摘「0」を目指す・社内での研修とスタッフとの協議を実施 必須<必須要件>■CRA経験2年以上

■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■そ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など 必須【必須要件】■CRAを4年程度の実務経験※CROの方でも可能です。

●ご経験に応じて下記のポジションでお力を発揮いただき、 次のポジションを目指していただきます。・臨床 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】8,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

●ご経験に応じて下記のポジションでお力を発揮いただき、 次のポジションを目指していただきます。・臨床開発CRA・臨床開発オペレ−ションリーダー・臨床開発ラインマネージャー・プロジェクトリーダー/マネージャー 必須・CRO、製薬メーカーで臨床開発の経験ある方・英語力ある方歓迎(必須ではありません)・年齢 35歳〜45歳

■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】8,500,000円〜14,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の実施・社内の調整・進捗管理業務(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務 必須【必須要件】■製薬メーカーもしくはCROにて、臨

■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。同社臨床開発開発モニター / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,400,000円〜8,500,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。同社臨床開発開発モニター(CRA)として、フェーズII・IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます。■受託案件の7割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。・オンコロジー領域/固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー!免疫関連(がんワクチン、PD-1・

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。
必須【必須要件】■ピ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府,兵庫県
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。 必須【必須要件】■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方■臨床開発経験者(CRA、QCなど)■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方(プロトコールから申請まで)

■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜7,500,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。※受託型もしくは派遣型での就業となります。※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。 必須■CRA経験者(経験年数不問)

■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■そ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など 必須【必須要件】■CRAの実務経験2年以上(CROの方でも可能です)

■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又は / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。・経

<職務内容>■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,500,000円〜9,000,000円
  • 【募集開始日】8月24日

<職務内容>■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告  など 必須<求める経験>■CRA(臨床開発モニター)経験2年以上(施設の立ち上げから終了手続きまで一通りの経験が必要になります。)

■GCP及び関連法規基準に従った監査■治験実施医療機関の監査■個々の受託業務の社内及び社外監査■医師 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,600,000円〜6,700,000円
  • 【募集開始日】8月24日

■GCP及び関連法規基準に従った監査■治験実施医療機関の監査■個々の受託業務の社内及び社外監査■医師主導治験に係る監査 必須【必須要件】■GCP監査業務経験経験■CRA経験(目安5年以上)■英語力(読み書きでビジネスレベル)