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「CRA」に該当する検索結果227件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメサイト

地図を見ながらバイト探し!「バイトマップ」

  • 【情報掲載元】キュウサク

バイトマップなら複数のアルバイト求人サイトの募集情報をまとめてピンポイントに検索できます。
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まずは気になる場所をキーワードに検索してみてください!




以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施(対象エリア:国内および国 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】徳島県
  • 【年収】5,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】5月11日

以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施(対象エリア:国内および国外関連会社)・委受託関連管理業務(CRO 含む)・MR 教育関連業務 必須【必須要件】■CRA(PMS含む)臨床開発のご経験。■MRとしてPMS関連業務の経験。等のいずれかの業務経験のある方

■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】5月11日

■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI〜IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 必須<求める経験>■CRAの経験1年以上

■GCP及び関連法規基準に従った監査■治験実施医療機関の監査■個々の受託業務の社内及び社外監査■医師 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,500,000円〜6,700,000円
  • 【募集開始日】5月11日

■GCP及び関連法規基準に従った監査■治験実施医療機関の監査■個々の受託業務の社内及び社外監査■医師主導治験に係る監査 必須【必須要件】■GCP監査業務経験■CRA経験(目安5年以上)■英語力(読み書きでビジネスレベル)

1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支 / 株式会社メディサイエンスプラニング

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【勤務地】大阪府,福岡県
  • 【年収】6,000,000円
  • 【募集開始日】5月11日

1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CRO■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。 必須マネジメント単位:5人未満(必須)■

【臨床研究 支援業務(モニター職 or 事務局職)】未経験でも相談可能!!安心・... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】3,800,000円
  • 【募集開始日】5月9日

< 臨床開発(CRA)のお仕事 >  ・医薬品開発のモニタリング業務  ・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)  ・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP、治験実施計画書等遵守確認  ・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等  < 臨床研究のお仕事 >&nbs

【約1年のお仕事】CRA(臨床開発モニター)業務 ¥3100〜 / パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社/1-0119532

  • 【情報掲載元】 フロム・エーナビ
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【募集開始日】5月7日

[派]【約1年のお仕事】CRA(臨床開発モニター)業務 ¥3100〜 時給3100〜3500円

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【募集開始日】5月7日

臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務   ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 

未経験CRA / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 ハローワーク
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】渋谷区
  • 【年俸制】300,098円〜376,443円
  • 【募集開始日】5月7日

・被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承 認されているプロトコル(GCP)に準拠していることの確認 ・サイトのコンプライアンス確保、医師および施設スタッフとの連 携の中心となって試験の実施管理

Site Payments Analyst / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 ハローワーク
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】渋谷区
  • 【年俸制】226,420円〜356,277円
  • 【募集開始日】5月7日

・社内システムによる請求書の情報登録、QC及び管理 ・請求書の根拠資料準備及び整備のサポート ・実際の支払い作業におけるCRAサポート ・各Function(海外含む)からの問い合わせ対応 ・各Functionとの試験推進におけるサポート ・請求書取り扱いに関するフロー作成のサポート ・Site PaymentのSOP改訂時整備のサポート

【CRA】業績順調!プロジェクト受託に強いCRO(正社員/東京 大阪) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円
  • 【募集開始日】5月6日

医薬品開発のモニタリング業務 ・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等) ・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認 ・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等

【CTL(Clinical Team Leader)】外資系大手CRO(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】北海道
  • 【年収】13,000,000円
  • 【募集開始日】5月5日

プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規(GCP)およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。 具体的な業務内容を以下に例示する ・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行 ・臨床試験の進捗管理(日程、予算、人員、利益率) ・社内外関係者とのコミュニケーション(クラ

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【募集開始日】5月3日

医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務  ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。  ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だ

【治験業務のアシスタント】世界最大のCRO企業!!アシスタントとして治験業務を支... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員,契約社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】3,500,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】5月2日

■職務概要 ラインマネジャー、クリニカルチームリーダーおよびチームメンバーの指導のもと、治験管理業務のサポートを行う。  ■職務詳細 ・治験実施における医療機関のコンプライアンスおよびパフォーマンスの情報をクリニカルシステム(eClinical)内に正確に入力、更新し、COM(CTLと同等)ならびにCRAを支援する。 ・標準手順書に沿って治験関連文

【臨床開発モニター(CRA)】ITを活用した新鋭治験企業にて経験者募集!(正社員... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】5月1日

医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務を行っていただきます。

【内勤サポート】GCPの知識を活かして事務業務を希望の方必見!!(東京都/正社員... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円〜5,000,000円
  • 【募集開始日】4月30日

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。 お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。  <例> ・CRAサポート ・プロジェクトマネジメントサポート ・QC(クオリティ・コントロール) ・PMS内勤サポート など  ※クライアント企業にて就労

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,500,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】4月27日

医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務  ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。  ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だ

【CRA(未経験OK)】成長を続ける外資系CRO未経験可でCRA職を募集中!(正... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ看護師
  • 【年収】4,000,000円〜4,500,000円
  • 【募集開始日】4月27日

新薬開発〜世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。  (具体的には…) ・医療施設の選定調査 ・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明 ・進行状況把握 ・治験推進

【CRA(経験者・外部就労型)】CSO/CROの大手企業 規模拡大中!将来性の見... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】4月26日

【概要1】 ・内資系大手製薬メーカーの臨床開発部門(外部就労型) ・CNS領域(精神分裂病)の臨床試験です。  【概要2】 ・外資系大手製薬メーカーの臨床開発部門(外部就労型) ・循環器領域(心筋症)の臨床試験です。  【業務詳細】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評

【大阪】臨床開発モニター(CRA)※未経験可 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】大阪府
  • 【募集開始日】4月25日

【仕事内容】 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等遵守し  実施されているかを確認すると共に症例データの正確性を保証する業務。

【東京】 臨床開発モニター(CRA) / 株式会社CACクロア

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】4月22日

【主な業務内容】 ■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。