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「CRA」に該当する検索結果491件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

テレワークエンジニア(SE・PG・デザイン)/在宅勤務で上流工程に携われる/通勤時間ゼロ/完全週休2日制/CLINKS株式会社

  • 【情報掲載元】@type
  • 【月給】300,000円〜500,000円
  • 【都道府県】東京都,神奈川県

在宅勤務で上流工程にも参画可能! 【テレワーク】の働き方をはじめてみませんか?「家庭や介護と仕事を両立したい」 「通勤時間を減らしたい」  テレワーク事業を展開している当社なら、その希望が叶えられます。  2017年には総務省より「テレワーク先駆者」に認定、 現在、東京都より「TOKYO働き方改革宣言企業」としても承認されていま

CRA(臨床開発モニター) 未経験可 / 株式会社イーピーメイト

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円〜4,500,000円
  • 【募集開始日】2月17日

【仕事内容】資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、国内及び外資系大手製薬メーカー、大手CROなど様々です。幅広いノウハウと経験を積むことができます。【教育制度】■モニター導入研修入社後、約2ヶ月間の研修に参加していただきます。ここで治験モニターとしての基礎知識を十分に習得して

【関西エリア/転勤無し《経験者採用》臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシ、MW... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県,茨城県,栃木県,大阪府,兵庫県,京都府,滋賀県,奈良県,和歌山県,愛知県,静岡県,三重県,徳島県,香川県
  • 【年収】3,300,000円〜4,500,000円
  • 【募集開始日】2月17日

〜顧客取引先業界トップ/正社員採用臨床開発職〜6割以上は製薬メーカーでの就業で、残業時間は10時間程度。ワークライフバランスを保ちつつ、スペシャリストとしてスキルを磨くことができる環境です。【具体的には】当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、希望は配属先などの要件に応じて検討します。選考フ

【関西エリア/転勤無し】第二新卒・未経験歓迎の臨床開発職(内勤:PV、QC、開発... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県,茨城県,栃木県,大阪府,兵庫県,京都府,滋賀県,奈良県,和歌山県,愛知県,静岡県,三重県,徳島県,香川県
  • 【年収】2,800,000円〜4,000,000円
  • 【募集開始日】2月17日

〜顧客取引先業界トップ/正社員採用臨床開発職〜6割以上は製薬メーカーでの就業で、残業時間は10時間程度。ワークライフバランスを保ちつつ、スペシャリストとしてスキルを磨くことができる環境です。【具体的には】当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、希望は配属先などの要件に応じて検討します。選考フ

【関東エリア/転勤無し《経験者採用》臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシ、MW... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県,茨城県,栃木県,大阪府,兵庫県,京都府,滋賀県,奈良県,和歌山県,愛知県,静岡県,三重県,徳島県,香川県
  • 【年収】3,300,000円〜4,500,000円
  • 【募集開始日】2月17日

〜顧客取引先業界トップ/正社員採用臨床開発職〜6割以上は製薬メーカーでの就業で、残業時間は10時間程度。ワークライフバランスを保ちつつ、スペシャリストとしてスキルを磨くことができる環境です。【具体的には】当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、希望は配属先などの要件に応じて検討します。選考フ

【内資メーカー】臨床開発モニター(CRA)★待遇UP希望歓迎 / 株式会社アールピーエム

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】3,000円〜4,500円
  • 【募集開始日】2月17日

内資系製薬メーカーにおけるモニタリング業務をお任せします。★「CROで経験を積んできたけれど、依頼者側も経験したい」★「モニターの管理が得意だ」★「給与UPを狙って、メーカーにチャレンジしてみたい」そんなお気持ちのある方、エントリーしてみませんか?【業務内容】臨床試験におけるモニタリング業務依頼者としての、CROのコントロール業務 他気になることがあれば、まずは個人面談型の登録会にご参画ください。

◆3月〜/4月〜◆=CRA=製薬メーカー/グローバル試験 / 株式会社アールピーエム

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】3,000円〜4,500円
  • 【募集開始日】2月17日

CRAの経験者の方を募集いたします。経験が浅い方・短い方の場合には教育も行いますので、お気軽にご応募ください。■派遣先企業:外資系製薬メーカー■最寄駅  :「神保町駅」「九段下駅」「水道橋駅」徒歩5分以内■派遣職種 :CRA(外勤あり)■業務内容 :立ち上げ〜終了までの一連のモニタリング業務■試験領域 :抗がん剤もしくはCNS■開始時期 :2019年3月〜もしくは4月〜 ※長期★社員採用を希望され

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜7,200,000円
  • 【募集開始日】2月17日

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等 必須【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】2月17日

■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂きます。【仕事内容】−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続きなど 必須【応募要件】■製薬メーカー、CROにてCRA経験を3年以上お持ちの方■リーダー経験のある方■英語

・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。・紙媒体資料の正確なファ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】兵庫県
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】2月17日

・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。・紙媒体資料の正確なファイリング・保管。・クライアント等の監査対応。・クライアントへのドキュメント返却業務。 必須【必須要件】■QC業務経験者(5年以上)かCRA経験者

大手製薬企業でのCRA業務♪千里中央駅直結で交通費全額支給! / 株式会社アスパークメディカル

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】3,000円
  • 【募集開始日】2月16日

大阪府豊中市の大手外資系製薬メーカーでのCRA業務♪最寄り駅直結で通勤も楽ラク♪▼仕事内容▼・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定・実施医療機関への治験依頼、契約・モニタリング業務(担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等)・治験進捗管理・CRF(症例報告書)の回収、点検・SDV(Source Data Verification)対応・治験薬の交付・回収業務・治

大手外資系製薬メーカーでの内勤モニター業務 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】港区
  • 【募集開始日】2月16日

\臨床試験サポート業務/Clinical Project Assistant(CPA)■必須文書作成業務、施設毎のIRB提出資料、契約書の作成・提出■IRB資料作成・契約書作成の為の治験事務局等、施設とのコンタクト■担当CRAとの情報共有、必須文書の電子的な移管業務■社内庶務(押印申請等)、他、上記業務に関する内勤業務

大手外資系製薬メーカーでの内勤モニター業務 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】港区
  • 【募集開始日】2月16日

\臨床試験サポート業務/Clinical Project Assistant(CPA)■必須文書作成業務、施設毎のIRB提出資料、契約書の作成・提出■IRB資料作成・契約書作成の為の治験事務局等、施設とのコンタクト■担当CRAとの情報共有、必須文書の電子的な移管業務■社内庶務(押印申請等)、他、上記業務に関する内勤業務

臨床開発モニター(CRA) ※経験者採用 大坂 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】大阪府
  • 【募集開始日】2月16日

医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。  *SOPは自社基準のものを使用しています。

【東京】臨床開発モニター(CRA)未経験者採用(2011年6月入社) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,400,000円
  • 【募集開始日】2月16日

治験モニタリング(GCPに従って、治験の進行状況を調査)や、SDVサポート(担当エリアへ出張)を中心にお任せします。※業務は100%委受託業務です。派遣はありません。  【新薬開発に関わる実感あり】 1〜3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていきましょう。新薬開発のパートナーとして、共にプロジェクトを進めて

【臨床開発モニター】国際共同治験!受託業務!モニター経験1年以上の方募集(東京/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】2月16日

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】2月16日

■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂きます。【仕事内容】−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続きなど 必須【応募要件】■製薬メーカー、CROにてCRA経験を3年以上お持ちの方■リーダー経験のある方■英語

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜7,200,000円
  • 【募集開始日】2月16日

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等 必須【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

■メディカルドクターとしての知識と経験を活かし、幅広く業務を担当していただきます。【具体的には】・プ / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】10,000,000円〜14,000,000円
  • 【募集開始日】2月16日

■メディカルドクターとしての知識と経験を活かし、幅広く業務を担当していただきます。【具体的には】・プロジェクト推進に向け、社内外各部署へのアドバイスを行う・CRA、プロジェクトマネージャー等の専門知識を上げるためのトレーニングを実施 必須【必須要件】■日本の医師免許■泌尿器癌もしくは血液癌の知識■ビジネスレベルの英語力

【業務内容】■治験や市販後調査などにおいてクリニカルプロジェクトマネジャー業務を補佐するとともに、担 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜9,000,000円
  • 【募集開始日】2月16日

【業務内容】■治験や市販後調査などにおいてクリニカルプロジェクトマネジャー業務を補佐するとともに、担当者として医療機関との関係構築をはかり、治験/調査の進捗、データの質、安全性、コンプライアンスをモニタリング、担保する。海外データを用いた申請ではクリニカルプロジェクトマネジャーとともに申請資料を作成する。 必須【必須要件】■CRA経験3年以上(CRO在籍可)■英語力(TOEIC650点程

■同社において、データマネジメント業務を担当します。【具体的には】■CRA(治験モニタリング担当者) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】2月16日

■同社において、データマネジメント業務を担当します。【具体的には】■CRA(治験モニタリング担当者)が回収してきた症例報告書(CRF)からのデータ入力■治験に関するデータ管理 等 必須【必須要件】■DM業務経験