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「CRA」に該当する検索結果257件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

栄養士/正社員/名阪食品株式会社

  • 【情報掲載元】ワークゲート
  • 【都道府県】大阪府

小学校の栄養士/正社員/大阪府大東市/ブランクOK/車 バイク通勤可/WEB面談可能/A91217408931




【臨床開発モニター(CRA)】国際共同治験に携われる環境です!英語のサポート体制... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ看護師
  • 【年収】4,300,000円
  • 【募集開始日】10月28日

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認するお仕事です。

大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアル / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】6,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】10月28日

大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします!国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライ

大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアル / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】8,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】10月28日

大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします!国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライ

【愛知県名古屋市中村区】【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ薬剤師
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】愛知県
  • 【募集開始日】10月27日

臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務   ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 

【臨床開発モニター(CRA)】上場企業で、これまで培った力を発揮させませんか!(... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,500,000円
  • 【募集開始日】10月27日

臨床開発におけるモニタリング業務 治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ看護師
  • 【募集開始日】10月27日

臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務   ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 

【CRA 施設立ち上げ経験者】CROでの施設契約書作成業務◎ / 株式会社パソナ(パソナメディカル)

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】4,000円〜5,000円
  • 【募集開始日】10月26日

【CRA 施設立ち上げ経験者】CROでの施設契約書作成業務です★・依頼者により作成された契約書・マニュアルに基づき、直接医療機関への内容交渉 (35%)・交渉難攻時の依頼者へのエスカレーション (15%)・治験費用が依頼者基準を満たしているかの確認、満たしていない場合はCRAへ医療機関との再交渉を依頼 (25%)・治験費用を契約書に盛り込み、依頼者・医療機関へ最終確認 (15%)・内容固

【臨床開発モニター(CRA)】上場企業で、これまで培った力を発揮させませんか!(... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ看護師
  • 【年収】4,500,000円
  • 【募集開始日】10月26日

臨床開発におけるモニタリング業務 治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

臨床開発モニター(CRA)未経験者採用(2020年4月入社) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】4,400,000円〜5,000,000円
  • 【募集開始日】10月25日

臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例 報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含

【経験者】モニター(CRA) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】愛知県
  • 【年収】4,000,000円
  • 【募集開始日】10月25日

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

【経験者】モニター(東京/大阪/名古屋より選択)【先進グローバル案件、再生医療、... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】10月25日

創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立したイーピーエスは、今一度原点に立ち返り、CROのあるべき姿を体現すべく、新たな挑戦を始めています。顧客ニーズ、規制やトレンドの変化に対し、これまで他社にない先駆的・革新的な取り組みを進めてきました。現在、先進的なグローバルプロジェクト(現在グローバル案件は全体の6割程度)、再生医療、オンコロジーやCNS領域などをはじめとした、多種多様な最新プロジェ

【東京都文京区】臨床開発モニター(CRA)募集! ※経験者採用 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】10月25日

医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。  *SOPは自社基準のものを使用しています。

臨床開発モニター 【東京】 / 株式会社インテリム

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】10月25日

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き ※担当するプロジエクトの数:1(プロジエクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ※担当する平

【東京都中央区】画像に強みを持つCROにて臨床開発モニター(CRA)募集 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】10月25日

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  【具体的には】  ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定  ◆実施医療機関との契約手続き  ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)

【急成長!CRO】 放射線情報システムソリューションスペシャリスト / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円
  • 【募集開始日】10月22日

■医用画像の回収とそれに伴うテクニカル・サポート業務  ■医療機関・メーカーとの折衝業務  ■内勤業務のほか医療機関訪問業務  ※月に数回の出張あり

【大阪府大阪市淀川区】【未経験者CRA】業界トップクラスの給与と待遇・風通しの良... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ薬剤師
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,000,000円〜5,500,000円
  • 【募集開始日】10月22日

<仕事内容> 大手製薬メーカーから委託される1〜3年程度のプロジェクトに参加して頂き、新薬開発のパートナーとしてモニタリング業務を担当して頂きます。フェーズIIからのプロジェクトが多く、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。社内には経験豊富なベテランCRAが各プロジェクトへアドバイスを行い不明点を解消する体制も整っています。 ■仕事内容詳細: (1)実施医療機関の

【大阪府大阪市淀川区】【臨床開発モニター(CRA)】上場企業で、これまで培った力... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ薬剤師
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,500,000円
  • 【募集開始日】10月22日

臨床開発におけるモニタリング業務 治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

【東京・大阪】臨床開発モニター / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,000,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】10月21日

【業務内容】同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。【特徴】未経験の方にも、充実した研修制度があります。そのため、業務経験がなくとも、意欲さえあれば安心して働ける環境です。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を通じ、CRAとしての力を積むこ

<<入社祝金☆最大6万円☆彡>>週2日〜勤務OK☆日払いOKで金欠知らず☆大人気のカンタンお仕事☆ / SBSスタッフ株式会社仕事番号/Mkaag-CRA1019fan-2

  • 【情報掲載元】 フロム・エーナビ
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【日給】14,544円
  • 【募集開始日】10月20日

[派]高日給☆日払いOK!超カンタンシール貼・梱包 日給(1)14544円(2)13425円(3)12307円◎交通費全額◎入社祝い金2万円(規)

<10月末Newオープン!Amazon物流センター>特典たくさん☆入社祝い金2万円!友達紹介4万円! / SBSスタッフ株式会社仕事番号/Mkaag-CRA1019fan-1

  • 【情報掲載元】 フロム・エーナビ
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【日給】1,300円
  • 【募集開始日】10月20日

[派]Amazon倉庫オープニング!軽作業◎月収26〜30万以上可能!! 日給(1)1300円(2)1200円(3)1100円◎交通費全額◎入社祝い金2万円(規)