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「CRA」に該当する検索結果364件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメサイト

地図を見ながらバイト探し!「バイトマップ」

  • 【情報掲載元】キュウサク

バイトマップなら複数のアルバイト求人サイトの募集情報をまとめてピンポイントに検索できます。
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【神戸・東京・愛知】大手CROにて、CRA経験者募集 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,200,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。  ≪具体的には≫ ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査

臨床開発モニター【大阪】 / 株式会社インテリム

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き ※担当するプロジエクトの数:1(プロジエクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ※担当する平

製造販売後調査における一連の対応をお任せします【具体的には】■製造販売後調査実施における施設対応■医 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府,福岡県
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

製造販売後調査における一連の対応をお任せします【具体的には】■製造販売後調査実施における施設対応■医療機関への調査説明及び依頼■契約手続き■調査票回収/再調査の実施■調査の進捗管理■調査終了手続き 必須【必須要件】以下いずれかの経験をお持ちの方■PMSモニター 経験1年以上■CRA経験1年以上■CRC経験2年以上■MR経験2年以上■MS経験2年以上かつMR認定資格保有者

■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜5,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■同社にて、臨床開発におけるQC業務をご担当頂きます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・モニタリング報告書の点検・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 等 必須【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■CRA■QC

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜7,200,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等 必須【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜9,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料 必須<必須要件>■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方・探索・開発研究を行い、実験計画の策定から報告書作成までの経験・臨床開発関連業務(CRA、データマネジメント等)の経験

■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チーム / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府,福岡県
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関

■同社では国内最大級の医師パネルを有し、その資源を用いて様々な事業を展開しています。今後も様々な事業 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■同社では国内最大級の医師パネルを有し、その資源を用いて様々な事業を展開しています。今後も様々な事業展開を進めていく上で、医師への営業経験を有するCRAの方を対象とした採用ポジションが同社には複数御座います。 必須【必須要件】■新薬メーカーまたはCROにて新薬開発経験をお持ちの方■同社の事業に興味関心の有る方

<職務内容>■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するため / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜9,500,000円
  • 【募集開始日】11月16日

<職務内容>■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。 必須<必須要件>■医

■臨床開発プロジェクトマネージャーの補助業務を担当いただきます。
必須【必須要件】下記すべての / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■臨床開発プロジェクトマネージャーの補助業務を担当いただきます。 必須【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■1年以上のCRAの実務経験■ビジネスレベルの英語力(読み書き/スピーキング)

■同社では国内最大級の医師パネルを有し、その資源を用いて様々な事業を展開しています。今後も様々な事業 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■同社では国内最大級の医師パネルを有し、その資源を用いて様々な事業を展開しています。今後も様々な事業展開を進めていく上で、医師への営業経験を有するCRAの方を対象とした採用ポジションが同社には複数御座います。 必須【必須要件】■同社の事業に興味関心の有る方■起業に関心の有る方

■国内外の臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。
必須【必須要件】下記、すべてに該当 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■国内外の臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 必須【必須要件】下記、すべてに該当する方。■1年以上のCRAの実務経験■英語力(読み書き/スピーキング)

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜7,200,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等 必須【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

■同社の監査業務を担って頂きます。
必須【必須要件】下記■すべてのスキル・経験をお持ちの方■英 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】5,000,000円〜6,500,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■同社の監査業務を担って頂きます。 必須【必須要件】下記■すべてのスキル・経験をお持ちの方■英語力(読解力)■下記いずれかのご経験をお持ちの方・CRAのご経験を1年以上・監査業務のご経験

■CRA(医療機器)の上長として、主に人的マネジメントを行って頂きます。<具体的には>・管理、育成業 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜12,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

■CRA(医療機器)の上長として、主に人的マネジメントを行って頂きます。<具体的には>・管理、育成業務・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)・パフォーマンス評価・リソースアロケーション・プロジェクトの人的リソースの見積もり及びメンバーのアサインとアロケーション・品質の維持関連業務・定期的な成果物のレビュー及び評価・プロジェクトにおける品質上のリスク回避/対応

<職務内容>■傘下スタッフの人事的な指導・管理■個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮す / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府,福岡県
  • 【年収】7,000,000円〜12,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

<職務内容>■傘下スタッフの人事的な指導・管理■個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導■組織のポリシーや規制要件に従ってのスタッフ管理-リソースアロケーション、リソースマネジメント-パフォーマンス評価-CRAの育成、褒賞、懲罰、社員間の問題解決-人事関連の事項の承認■CRA候補者のインタビューの実施やレビュープロセスへの参画により、新

成長著しい国内グローバルCRO企業が、案件受託好調につきCRA(未経験CRA/臨床開発モニター)【2 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,400,000円〜5,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

成長著しい国内グローバルCRO企業が、案件受託好調につきCRA(未経験CRA/臨床開発モニター)【2020年4月入社】を募集いたします!◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告

臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 [en]ミドルの転職
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】3,500,000円〜6,000,000円
  • 【募集開始日】11月16日

臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】■院内での試験スケジュールの調整■被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)■患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等■試験結果・症例データの収集■治験費用の請求・管理 必須<MUST>・CRC経験1年以上ある方・CRA、データマネージ

残業ほぼなし◎外資系大手メーカーでのCRA(モニター) / 株式会社リクルートスタッフィング

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】3,000円
  • 【募集開始日】11月15日

【2020年3月末までの期間限定】【週3日】【時短勤務相談OK】<中野駅徒歩すぐ!医療機器メーカーにてCRA業務 時給3000円>リクルートのスタッフも活躍!働きやすいと評判の職場です ⇒⇒ ◎以下の業務をお願いします。・治験に関する治験契約、モニタリング業務、CRF(Case Report Form:症例報告書)チェック・回収、治験終了の諸手続き・その他庶務業務<リクルートス

【CRA(経験者・外部就労型)】CSO/CROの大手企業 規模拡大中!将来性の見... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】11月15日

【概要1】 ・内資系大手製薬メーカーの臨床開発部門(外部就労型) ・CNS領域(精神分裂病)の臨床試験です。  【概要2】 ・外資系大手製薬メーカーの臨床開発部門(外部就労型) ・循環器領域(心筋症)の臨床試験です。  【業務詳細】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評