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「CRA」に該当する検索結果483件あります。1から20件目を表示。

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キュウサクのオススメ求人

【服装自由◆10時出社】TikTok動画広告の撮影の求人情報/株式会社リクルートスタッフィング

  • 【情報掲載元】はたらこindex
  • 【時給】2,000円
  • 【都道府県】東京都

【服装自由/10時出社】 TikTok動画広告の撮影/出演/編集ディレクション業務◆何かしらのWebコンテンツのディレクション及び動画作成経験者募集◆服装自由/自らの裁量で企画立案出来る環境です!!  ・TikTokに投稿する広告動画撮影/出演/編集ディレクション ・動画出演(基本無いですが状況次第で可能性有り) ・動画広告企画/各種調整【取扱い商

長期!医薬品モニター(CRA)業務 / 研究職のお仕事ならWDB株式会社

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【募集開始日】12月13日

大手製薬会社でのモニタリング業務です【勤務先の概要】抗体医薬品などを取り扱う大手内資系製薬会社の臨床開発部門です。【業務の目的】新規医薬品開発【使う機器、技術】DDW,Word,Excel,PowerPoint【業務の詳細】自己免疫疾患に関する医薬品の臨床開発モニタリングを担当します。試験に関する施設手続きから終了手続きCROのマネジメント業務等

【臨床開発モニター(CRA)】上場企業で、これまで培った力を発揮させませんか!(... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】大阪府
  • 【年収】4,500,000円
  • 【募集開始日】12月13日

臨床開発におけるモニタリング業務 治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

【ポートアイランドエリア】医薬業界 【期間限定】◆大手企業◆◆スキルアップ◆ 部署アシスタントのお仕事ですの求人情報 / 株式会社パソナ

  • 【情報掲載元】 はたらこindex
  • 【雇用形態】紹介予定派遣
  • 【勤務地】神戸市
  • 【時給】1,500円
  • 【募集開始日】12月11日

★大手製薬会社で臨床開発部内サポート業務です★  [1]各種資料作成(データ入力、グラフ作成、コピー、ファイリングなど) [2]電話応対(取引先、外出中の社員など) [3]書類や資材の整理・保管 [4]経理処理(支払伝票を専用端末で入力) [5]モニタリング業務に必要な資材の準備、備品購入(専用端末から注文) [6]CROとの連

大手外資系製薬会社での治験に関するツール作成業務 / マンパワーグループ株式会社

  • 【情報掲載元】 リクナビ派遣
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【時給】1,900円〜2,100円
  • 【募集開始日】12月11日

治験(主としてCRA関連)に関わるツール作成、Wチェックや情報入力作業 当局へ提出する資料/文書の情報入力/リスト作成のサポートおよびそれらのQC業務 患者さん向け治験説明同意文書のレビュー業務のサポート 治験管理システム・電子文書保管システムへの情報登録や作表業務サポート【担当者より】駅チカの綺麗なオフィスです!先輩スタッフ多数活躍中の大手企業です ▼【東京・神奈川・埼玉・千葉】で就業ご希望の方

CRA(臨床開発モニター)★英語力を活かしてグローバルに活躍 / 株式会社アイコン・ジャパン DOCS部

  • 【情報掲載元】 リクナビNEXT
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円
  • 【募集開始日】12月11日

医薬品/医療機器の臨床試験におけるCRA(臨床開発モニター)業務  【具体的には】 客先常駐型のCRA(臨床開発モニター) または受託業務型のCRA(臨床開発モニター)業務をご担当いただきます。  ■GCP適合性調査 ■医療機関および治験責任医師候補の選定 ■治験依頼および契約 ■安全性情報の収集・報告&nb

【医療用医薬品の臨床開発モニター】東証一部上場グループ企業 / WDBアイシーオー株式会社

  • 【情報掲載元】 リクナビNEXT
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【月給】320,000円〜500,000円
  • 【募集開始日】12月11日

医療用医薬品などの臨床開発に関わるCRA。生活習慣病やオンコロジー領域など、多彩なプロジェクトを予定  【具体的には】 製薬会社が医療用新薬を開発する過程におけるモニタリング業務、終了手続きまで全工程に携わる予定です。  ≪CRAの主な仕事内容≫ ・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応 ・医療機関の選定 ・治験の依

大手外資系製薬メーカーでのお仕事◆の求人情報 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこindex
  • 【雇用形態】紹介予定派遣
  • 【勤務地】港区
  • 【募集開始日】12月10日

\臨床試験サポート業務/Clinical Project Assistant(CPA)■必須文書作成業務、施設毎のIRB提出資料、契約書の作成・提出■IRB資料作成・契約書作成の為の治験事務局等、施設とのコンタクト■担当CRAとの情報共有、必須文書の電子的な移管業務■社内庶務(押印申請等)、他、上記業務に関する内勤業務

◆時短相談OK◆大手外資系製薬メーカーでの内勤モニターの求人情報 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこindex
  • 【雇用形態】紹介予定派遣
  • 【勤務地】千代田区
  • 【時給】1,900円
  • 【募集開始日】12月10日

【大手外資系製薬メーカー】内勤モニター業務■治験関連書類の作成サポート、QC業務⇒IRB申請資料、治験薬概要書、同意説明文書 有害事象報告資料、モニタリング報告書など■進捗管理 ※適宜CRAとのやりとり■施設契約管理、契約書チェック■必須文書保管、チェック【経験分野】臨床開発

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、医療機器開発モニター募集... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】12月10日

・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 ・審査センター審査用資料の作成

大手外資系製薬メーカーでのお仕事◆ / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】港区
  • 【募集開始日】12月8日

\臨床試験サポート業務/Clinical Project Assistant(CPA) ■必須文書作成業務、施設毎のIRB提出資料、契約書の作成・提出■IRB資料作成・契約書作成の為の治験事務局等、施設とのコンタクト■担当CRAとの情報共有、必須文書の電子的な移管業務■社内庶務(押印申請等)、他、上記業務に関する内勤業務

【CRA】日本におけるCROリーディングカンパニーより、モニター職募集(正社員/... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜10,000,000円
  • 【募集開始日】12月8日

医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務 ※オンコロジーPJ多数!!ほとんどがメーカーからのフルアウトソーシングのPJです!!  ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。  ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■&nb

大手外資系製薬メーカーでのお仕事◆ / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】港区
  • 【募集開始日】12月7日

\臨床試験サポート業務/Clinical Project Assistant(CPA) ■必須文書作成業務、施設毎のIRB提出資料、契約書の作成・提出■IRB資料作成・契約書作成の為の治験事務局等、施設とのコンタクト■担当CRAとの情報共有、必須文書の電子的な移管業務■社内庶務(押印申請等)、他、上記業務に関する内勤業務

【臨床開発モニター(CRA)】人を育てることに注力している、メーカーからの信頼も... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラ看護師
  • 【年収】3,500,000円
  • 【募集開始日】12月7日

外部就労先である製薬会社内でのモニタリング業務(特定派遣型CRA)

◆時短相談OK◆大手外資系製薬メーカーでの内勤モニター / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】千代田区
  • 【募集開始日】12月6日

【大手外資系製薬メーカー】内勤モニター業務■治験関連書類の作成サポート、QC業務⇒IRB申請資料、治験薬概要書、同意説明文書 有害事象報告資料、モニタリング報告書など■進捗管理 ※適宜CRAとのやりとり■施設契約管理、契約書チェック■必須文書保管、チェック【経験分野】臨床開発

◆時短相談OK◆大手外資系製薬メーカーでの内勤モニター / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】千代田区
  • 【募集開始日】12月6日

【大手外資系製薬メーカー】内勤モニター業務 ■治験関連書類の作成サポート、QC業務⇒IRB申請資料、治験薬概要書、同意説明文書 有害事象報告資料、モニタリング報告書など■進捗管理 ※適宜CRAとのやりとり■施設契約管理、契約書チェック■必須文書保管、チェック 【経験分野】臨床開発

【通勤便利!駅直結】大手製薬メーカーでのCRA業務 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこねっと
  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】千代田区
  • 【募集開始日】12月6日

大手町◆大手製薬メーカーでのCRA業務・臨床試験のモニタリング業務(2-3施設担当)・その他治験に関わる業務全般

【CRA(経験者・受託案件)】CSO/CROの大手企業 規模拡大中!今後も将来性... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】4,500,000円〜9,500,000円
  • 【募集開始日】12月6日

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務  ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。 &n

グローバルCRAとして経験を積む事が出来ます!!大手一部上場企業で福利厚生も充実... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 メディプラBiz
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都
  • 【募集開始日】12月5日

★受託臨床試験のリーダー業務  ●海外・国内の受託臨床試験をリードCRAの立場で推進していただきます。 ●自ら積極的にサイトの立ち上げ、マネジメント、クロージングを行っていただきます。 ●プロジェクトを組むCRAを効果的にマネジメントし、指導を行っていただきます。 ●社内外のキーとなるパートナーと協力関係を構築していただきます。

◆CRA/CRC経験者必見◆大手外資系メーカーでの内勤CRAの求人情報 / テンプスタッフ株式会社

  • 【情報掲載元】 はたらこindex
  • 【雇用形態】紹介予定派遣
  • 【勤務地】千代田区
  • 【時給】1,900円
  • 【募集開始日】12月4日

<大手外資系製薬メーカー>内勤CRA業務★■資料作成や改訂、QC、管理のサポート⇒IRB申請資料、治験薬概要書、同意説明文書 有害事象報告資料、モニタリング報告書など■試験進捗管理 ※適宜CRAとのやりとり■施設契約管理、契約書チェック■必須文書保管、チェック【経験分野】臨床開発

【東京都中央区】 臨床開発モニター(CRA) / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都
  • 【年収】5,000,000円〜7,000,000円
  • 【募集開始日】12月4日

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。