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【安全性情報(ファーマコビジランス)】安全性情報業務の経験が2年以上ある方 複数... / 社名非公開

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求人情報
就業時間 8:45~17:30
※クライアント先にて勤務の場合は、その勤務時間に準じます。
休憩時間:60分
仕事内容 ・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告

社内、または製薬メーカー内にチーム単位で常駐し、安全性情報担当チームマネジメントを行います。

6か月は大阪で研修となります。
雇用形態 正社員
賃金 年収 4,000,000円〜7,000,000円
就業場所 東京都 
職種分類 製薬・医療関連企業
業種分類 CRO
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募集元の基本情報
会社名・店舗名 社名非公開
事業内容 大手IT企業を母体とした、安定企業です。
医薬品開発、製造販売後調査、安全性情報管理、医師主導治験、臨床研究等に総合的に対応する医薬品総合支援サービスを展開しています。
休日 土、日、祝
年間休日120日
有給休暇
年間休日:120日
加入保険 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
退職金制度、再雇用制度、育児介護休業、永年勤続ほか
その他の基本情報
給与詳細 年収:400万円~700万円
前職の給与、経験、能力などを考慮。想定年収は、あくまでも目安です。
経験・能力を考慮
求人の詳細 【応募条件】
【必須要件】
・製薬メーカー、またはCROでの安全性情報の経験が2年以上ある方
・大卒以上(理系)

【歓迎要件】
・英語力を有する方
・日本語から英語への翻訳ができ、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
年齢:~40歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させる


【職種詳細】
安全性情報(ファーマコビジランス)
募集開始日 2019-07-14
募集終了日 未定
応募方法 製薬・医療関連企業への転職サポート・求人情報をお探しならメディカル・プラネット
リンク先にて詳細を確認の上、応募してください。

メディプラBiz
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