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臨床開発モニター(CRA) ※経験者採用 大坂 / 社名非公開

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求人情報
仕事内容 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。

*SOPは自社基準のものを使用しています。
就業場所  
職種分類 マーケティング・プロダクトマネジャー
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募集元の基本情報
会社名・店舗名 社名非公開
事業内容 ■臨床開発モニタリング
■データマネジメント・統計解析
■臨床システム
■製造販売後調査
■安全性情報管理
■薬事コンサルティング
■グローバル開発支援
従業員数 100~500人
加入保険 健康保険,雇用保険,厚生年金保険,労災保険その他制度,育児休暇制度,介護休職制度,厚生年金基金,退職金
その他の基本情報
求人の特徴 大手系列 産休・育休取得実績あり 勤務地限定 第二新卒可 英語力(日常会話)
求人に関する詳細 【必須条件】
■臨床開発モニター(CRA)経験2年以上ある方

*医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。

【学歴】
学歴不問

【年 収】
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定

【手 当】
その他手当,残業手当,通勤手当,日当直手当

【設立】
-

【株式公開】
未上場
募集開始日 2020-05-13
募集終了日 未定
応募方法 この求人はマイナビエージェントの案件になります。
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マイナビエージェント
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