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【臨床研究 支援業務(モニター職 or 事務局職)】未経験でも相談可能!!安心・... / 社名非公開

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求人情報
就業時間 9:00~18:00
休憩時間:60分
仕事内容 < 臨床開発(CRA)のお仕事 >
 ・医薬品開発のモニタリング業務
 ・医療機関への訪問(治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等)
 ・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP、治験実施計画書等遵守確認
 ・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等

< 臨床研究のお仕事 >
 ・医薬品の臨床研究支援業務(研究者主導および企業主導)
 ・医療機関を訪問してのモニタリング業務(治験実施計画書、統合指針、手順書等遵守確認)
 ・報告書作成、医師への試験内容の説明、倫理委員会手続き等
 ・医療機関のサポート(研究組織への手続き、倫理委員会対応、支援組織(SMO)との協議、研究費管理等のサポート)
 ・研究データの管理(有害事象対応、EDC入力に対する問い合わせ対応、クエリー対応サポート)

※事務局職、モニター職ともに、出張・外勤があります。ただし、事務局職の方がその頻度は低いです。
雇用形態 正社員
賃金 年収 3,800,000円
就業場所 東京都 
職種分類 製薬・医療関連企業
業種分類 CRO
募集条件
必要な資格 薬剤師 正看護師 臨床検査技師 MR
応募サイトで詳細情報を見る
募集元の基本情報
会社名・店舗名 社名非公開
休日 完全週休2日制(土・日)、祝、夏季、年末年始、バースデー休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、他
年間休日:124日
加入保険 各種社会保険完備(雇用・健康・労災・厚生年金)、産休、育児休暇制度
その他の基本情報
給与詳細 年収:380万円~
経験・能力を考慮
求人の詳細 【備考】
・ドクターや研究者、企業関係者とのコミュニケーションに抵抗の無い方、出張が連続しても大丈夫な方、交渉能力に長けている方、外回りとデスクワークをバランスよく回せる方。

・全くの他業種からのご応募でも問題ございませんが、医師とのコミュニケーションに抵抗が無いことが必須ですので、医師とのコミュニケーション経験のある業種経験者は尚歓迎します。

※事務局職、モニター職ともに、出張・外勤があります。ただし、事務局職の方がその頻度は低いです。

【応募条件】
・未経験可能
・CRC、薬剤師、臨床検査技師、看護師、MR等、医療・医薬業界でのご経験があること
※医療機関や製薬メーカー等での勤務経験があれば尚可
※入社時期を2016年7月と2017年1月に限定
年齢:25歳~33歳
年齢制限の理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、年齢構成を維持・回復させる


【職種詳細】
臨床研究 支援業務(モニター職 or 事務局職)
募集開始日 2020-09-26
募集終了日 未定
応募方法 製薬・医療関連企業への転職サポート・求人情報をお探しならメディカル・プラネット
リンク先にて詳細を確認の上、応募してください。

メディプラBiz
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