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「製薬業」に該当する検索結果8件あります。1から8件目を表示。

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《免許不要・未経験歓迎》佐川急便でカンタン★配達サポートスタッフ募集!/佐川急便株式会社八幡営業所(配達サポート)

  • 【情報掲載元】マッハバイト
  • 【時給】1,100円
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◆勤務詳細◆ 【勤務地】近鉄新田辺駅周辺(京都府京田辺市河原食田2-3)  時給 1,100円~ (1)10:00~13:30 ※1日3.5時間・週5日勤務できる方歓迎  (2)10:00~17:00(休憩60分) ※1日6時間・週3日勤務できる方歓迎  ※短時間勤務希望の方は、週20時間未満の勤務




【京都府宇治市/京阪宇治線】医薬品原薬メーカーでの製造管理責任者(品質保証・品質... / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】京都府
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■品質保証部にて、GMPに基いて医薬品原薬の製造管理をご担当いただきます。 ・作業手順書、指示書、記録書の作成指示  ・バリテーション(OQ、PQ、予防的バリテーション) ・品質管理業務  ・GMP関連業務(監査対応など) ・査察対応 ・薬事申請  【配属】品質保証部 【部署構成】現在3名で構成しています。       どのような年代の方

【大阪】プログラマー、システムエンジニア / フィラーシステムズ株式会社

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【雇用形態】正社員
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■開発エンジニアとして下記の業務をご担当いただきます。製薬業界向け、会計システムなどの開発及び保守業務※顧客先常駐となります。※将来的には上流工程にも関わっていただく予定です。※入社後の1人常駐はございません。≪特徴・キャリアパス等≫同社は大手製薬メーカーの情報システム部にてIT化を先導してきた前社長が立ち上げたSIです。GQP,GMP,CSVコンサルタント、システムエンジニア、プログラマ、システ

【京都市】老舗製薬会社 社内SE業務です(紹介予定派遣) / 株式会社パソナテック

  • 【情報掲載元】 パソナテック
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歴史ある試薬製造会社の情報システム部門にて、社内WEBシステム開発、運用業務を中心にご活躍いただきます。 ■担当業務 ・担当システム:社内WEBシステム(営業管理システム) ・開発内容:機能追加/改修  ・担当フェーズ:実装、テスト、運用、保守 ・社内他部署(デザイン関係部門等)との打合せ参加   ■環境  ・言語:Cold&n

【全国】 コントラクトMR(経験者) / アポプラスステーション株式会社アポプラスステーション株式…

  • 【情報掲載元】 マイナビエージェント
  • 【勤務地】東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県,茨城県,群馬県,栃木県,大阪府,兵庫県,京都府,滋賀県,奈良県,和歌山県,愛知県,静岡県,岐阜県,三重県,山形県,大分県,沖縄県,香川県,岡山県,広島県,宮崎県
  • 【募集開始日】10月13日

同社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行うのが主な仕事です。   ※ご希望の領域・勤務地を考慮させていただきます。

●○製薬会社での廃材・部品などの焼却業務・管理業務●○9時-15時迄!男性活躍中... / 株式会社イーストハンズ

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  • 【雇用形態】登録型派遣
  • 【勤務地】宇治市
  • 【時給】1,000円〜1,000円
  • 【募集開始日】10月11日

動物ワクチン製造会社での焼却業務及び焼却炉管理業務  ワクチン製造工程での使用済み製品・材料・ 廃材・木材などを焼却炉にて焼却していただきます。  焼却炉に燃やす材料をケースにセット、焼却炉に投入。 焼却物を燃えやすいように整えたり 投入後のケースの洗浄作業・焼却炉の管理業務をお願いします。  焼却業務は週2

MR / 代理店担当営業社員 / 社名非公開

  • 【情報掲載元】 typeの人材紹介
  • 【雇用形態】正社員
  • 【勤務地】東京都,岐阜県,愛知県,京都府,大阪府,兵庫県,福岡県
  • 【年収】4,500,000円〜8,000,000円
  • 【募集開始日】1月28日

◆同社商材である、法人向け保険商品の代理店営業を行っていただきます。 【営業先】代理店(税理士・銀行や証券会社・個人事業主)      新規開拓も既存の引継ぎも行います。(新規を開拓するというよりかは、窓口が既にある既存顧客の開拓のほうが多いです。)      ※1代理店の中でも税理士は複数名いらっしゃる為、取引のある税理士を増やすなど。 【商材】 中小企業

サイトサポート・インスティテュート株式会社/MR経験者歓迎/治験事務局(SMA)求人募集/京都府エリア / サイトサポート・インスティテュート株式会社

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提携している担当施設におきまして、治験が正しくスムーズに行われるように以下の治験コーディネーターとしての業務をお願いします。   >【被験者の適確性の確認補助】 被験者の適確性について、プロトコールでの選択基準、除外基準に基づき確認作業を治験責任医師の指導・監督のもと対応します。  >【同意説明補助】 治験担当医師が被験者に対し

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